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浙江省药品监督管理局关于启用药品GMP符合性检查申请新流程的公告
浙江省药品化妆品审评中心关于印发《浙江省药物警戒检查要点（试行）》的通知
国务院办公厅关于印发《深化医药卫生体制改革 2024年重点工作任务》的通知
国家药监局关于印发优化创新药临床试验审评审批试点工作方案的通知
国家药监局关于化学原料药再注册管理等有关事项的公告（2023年第129号）
国家药监局药审中心关于发布《药品说明书（简化版）及药品说明书（大字版）编写指南》和《电子药品说明书（完整版）格式要求》的通告（2023年第56号）
国家药监局关于适用《Q13：原料药和制剂的连续制造》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2023年第158号）
国家药监局关于实施药品注册行政许可文书电子化的公告（2024年第39号）
国家药监局关于进一步做好药品经营监督管理有关工作的公告（2024年第48号）
国家药监局 国家卫生健康委关于发布实施《中华人民共和国药典》（2020年版）第一增补本的公告（2023年第126号）
一堰一树一世界，风景浙“丽”独好
关注消防，“码”上行动
忆初心，强党性——贝得药业开展2023党日活动
浙江贝得药业有限公司集聚提升建设项目环保公示
团结拼搏，筑梦远航
探寻石埔古韵 品味海岛文化
市发改委领导来我司开展民营经济发展政策意见征询会
“越”引人才，“贝”得未来
三清山色美如画 不览未到真江南
国家药监局关于发布化学仿制药参比制剂调整程序的公告（2023年第35号）
国家药监局关于发布《已上市药品说明书增加儿童用药信息工作程序（试行）》的公告 （2023年第68号）
国家药监局药审中心关于发布《成人用药数据外推至儿科人群的定量方法学指导原则（试行）》的通告（2023年第27号）
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第六十九批）的通告（2023年第27号）
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第六十八批）的通告（2023年 第23号）
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第六十七批）的通告（2023年第22号）
展示职工风采，创建幸福之家
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第六十六批）的通告 （2023年第16号）
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录 （第六十五批）的通告（2023年第15号）
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第六十四批）的通告 （2023年第6号）
贝苹2023年重点省级合作伙伴会议在绍举行
绍兴市市场监督管理局领导来我司调研
瑞雪兆丰年，欢喜过大年
国家药监局药审中心关于发布《同名同方药研究技术指导原则（试行）》的通告(2022年第48号)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第六十三批）的通告（2023年第1号）
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第六十二批）的通告 （2022年第62号）
国家药监局关于发布《药品上市许可持有人落实药品质量安全主体责任监督管理规定》的公告（2022年第126号）
斗门派出所来我司开展防诈骗知识讲座
国家药监局关于启用《出口欧盟原料药证明文件》和《药品出口销售证明》电子证明的公告（2022年第95号）
国家药监局关于发布药品网络销售禁止清单（第一版）的公告
国家药监局关于发布《药品经营质量管理规范附录6：药品零售配送质量管理》的公告（2022年 第113号）
国家药监局发布新修订《药品召回管理办法》，自11月1日起施行
国家药监局关于实施药品注册申请电子申报的公告（2022年 第110号）
贝得药业开展二十大报告精神专题学习交流会
第十二届药典委员会成立，2025年版《中国药典》编制工作启动
国家药监局关于发放药品电子注册证的公告(2022年第83号)
关于暂行延长药品注册申请补充资料时限的公告
国家药监局综合司关于开展2022年“全国安全用药月”活动的通知
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第六十批）的通告
喜迎二十大，工会同心谱新篇
市场监管总局发布《药品网络销售监督管理办法》自2022年12月1日起施行
友情链接： 国家药品监督管理局 浙江省药品监督管理局 绍兴市市场监督管理局 U.S. Food and Drug Administration EDQM ICH CDE
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