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关于提升网络交易平台产品和服务质量的指导意见 国市监质发〔2025〕102号
《互联网平台反垄断合规指引（征求意见稿）》解读
市场监管总局办公厅关于印发《计量促进民营经济发展壮大若干措施》的通知
中华人民共和国反不正当竞争法，自2025年10月15日起施行
国家药监局关于发布药品生产企业出口药品检查和出口证明管理规定的公告（2025年第113号）
国家药监局关于扩大药品电子通用技术文档实施范围的公告（2025年第10号）
国务院反垄断反不正当竞争委员会关于药品领域的反垄断指南
浙江省药品监督管理局关于启用药品GMP符合性检查申请新流程的公告
浙江省药品化妆品审评中心关于印发《浙江省药物警戒检查要点（试行）》的通知
国务院办公厅关于印发《深化医药卫生体制改革 2024年重点工作任务》的通知
国家药监局关于印发优化创新药临床试验审评审批试点工作方案的通知
国家药监局关于化学原料药再注册管理等有关事项的公告（2023年第129号）
国家药监局药审中心关于发布《药品说明书（简化版）及药品说明书（大字版）编写指南》和《电子药品说明书（完整版）格式要求》的通告（2023年第56号）
国家药监局关于适用《Q13：原料药和制剂的连续制造》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2023年第158号）
国家药监局关于实施药品注册行政许可文书电子化的公告（2024年第39号）
国家药监局关于进一步做好药品经营监督管理有关工作的公告（2024年第48号）
国家药监局 国家卫生健康委关于发布实施《中华人民共和国药典》（2020年版）第一增补本的公告（2023年第126号）
国家药监局关于发布化学仿制药参比制剂调整程序的公告（2023年第35号）
国家药监局关于发布《已上市药品说明书增加儿童用药信息工作程序（试行）》的公告 （2023年第68号）
国家药监局药审中心关于发布《成人用药数据外推至儿科人群的定量方法学指导原则（试行）》的通告（2023年第27号）
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第六十九批）的通告（2023年第27号）
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第六十八批）的通告（2023年 第23号）
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第六十七批）的通告（2023年第22号）
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第六十六批）的通告 （2023年第16号）
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录 （第六十五批）的通告（2023年第15号）
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第六十四批）的通告 （2023年第6号）
国家药监局药审中心关于发布《同名同方药研究技术指导原则（试行）》的通告(2022年第48号)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第六十三批）的通告（2023年第1号）
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第六十二批）的通告 （2022年第62号）
国家药监局关于发布《药品上市许可持有人落实药品质量安全主体责任监督管理规定》的公告（2022年第126号）
国家药监局关于启用《出口欧盟原料药证明文件》和《药品出口销售证明》电子证明的公告（2022年第95号）
国家药监局关于发布药品网络销售禁止清单（第一版）的公告
国家药监局关于发布《药品经营质量管理规范附录6：药品零售配送质量管理》的公告（2022年 第113号）
国家药监局发布新修订《药品召回管理办法》，自11月1日起施行
国家药监局关于实施药品注册申请电子申报的公告（2022年 第110号）
第十二届药典委员会成立，2025年版《中国药典》编制工作启动
国家药监局关于发放药品电子注册证的公告(2022年第83号)
关于暂行延长药品注册申请补充资料时限的公告
国家药监局综合司关于开展2022年“全国安全用药月”活动的通知
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第六十批）的通告
市场监管总局发布《药品网络销售监督管理办法》自2022年12月1日起施行
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第五十八批）的通告（2022年第41号）
抗生素≠消炎药，吃药你吃对了吗？
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第五十七批）的通告（2022年第38号）
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第五十六批）的通告（2022年第36号）
国家药监局关于发布《药品追溯码标识规范》等2项信息化标准的公告 （2022年第50号）
国家药监局综合司公开征求《中华人民共和国药品管理法实施条例（修订草案征求意见稿）》意见
国内心脑血管疾病的数据及预防
总局办公厅公开征求化学仿制药口服固体制剂一致性评价复核检验技术指南（征求意见稿）的意见
总局办公厅公开征求《关于药品再注册有关事项的公告（征求意见稿）》意见
友情链接： 国家药品监督管理局 浙江省药品监督管理局 绍兴市市场监督管理局 U.S. Food and Drug Administration EDQM ICH CDE
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